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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司，是一家第三方檢測機構(gòu)獲得CMA資質(zhì)，主要從事潔凈廠房第三檢測服務(wù)：提供GMP潔凈廠房：DQ，IQ，OQ，PQ，4Q相關(guān)驗證服務(wù)，提供：潔凈廠房的風量、換氣次數(shù)、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度（懸浮粒子）溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌，表面微生物，（A、B、C、D各級別）壓縮空氣質(zhì)量檢測（油、水、顆粒物、微生物），氣流流行測試，純化水（中國藥典2020版）臭氧濃度、甲醛、等設(shè)備類：生物安全柜、凈化工作臺、傳遞窗、層流罩、隔離器。主要服務(wù)具體項目：1...

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為什么選擇我們 / Why choose us

專業(yè)團隊，嚴格管理
堅持“以用戶為中心、以人才為根本、努力實現(xiàn)你我共贏”的經(jīng)營理念，以我們的誠信的態(tài)度和加倍的努力，與您共同發(fā)展。
嚴格執(zhí)行，服務(wù)放心
檢測工程師對檢測項目，嚴格按照標準規(guī)范進行測試。對每一位用戶負責，竭誠為用戶提供可靠專業(yè)的檢測及驗證服務(wù)。
行業(yè)專注，經(jīng)驗豐富
具有GMP合規(guī)咨詢專業(yè)顧問團隊，曾承擔并完成多個大型制藥企業(yè)和合資藥廠的EU.GMP認證驗證項目。
完善服務(wù)，使用放心
售前、售中、售后完整服務(wù)體系，保障客戶的利益。定期回訪老客戶，聆聽客戶反饋，及時跟進。

新聞動態(tài) / news information

技術(shù)文章公司新聞

電子工業(yè)潔凈室檢測方案2025-09-12
純化水檢測2025版中國藥典資質(zhì)能力表已經(jīng)更新2025-10-14

GB/T 13277.1 相關(guān)壓縮空氣污染物等級判定
2025-08-28

GB/T13277.1相關(guān)壓縮空氣污染物等級判定壓縮空氣中顆粒等級檢測方法應(yīng)根據(jù)顆粒等級要求按照GB/T13277.4或ISO8573-8進行測量。當確定存在大于5um的顆粒時,不應(yīng)采用1級到5級的分級。顆粒等級以顆粒尺寸為依據(jù)每立方米內(nèi)顆...
壓縮空氣標準ISO 8573 Vs GB/T13277 對照
2025-08-28

壓縮空氣標準ISO8573VsGB/T13277對照,ISO8573作為國際標準化組織推出的標準，在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用，為眾多跨國企業(yè)以及國際貿(mào)易往來中的壓縮空氣質(zhì)量把控，提供了統(tǒng)一規(guī)范。而GB/T13277則立足我國國情，緊密結(jié)合國內(nèi)工業(yè)...
沉降菌測試不需要復(fù)雜的儀器設(shè)備
2025-08-25

沉降菌測試不需要復(fù)雜的儀器設(shè)備，只需準備無菌培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基以及恒溫培養(yǎng)箱等基本實驗用品即可開展。相比其他一些需要精密儀器和專業(yè)技術(shù)人員操作的微生物檢測方法，如微生物采樣器法、氣溶膠發(fā)生器法等，操作流程簡單易懂，易于被普通工作人員掌握和應(yīng)用。...
2025年GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證有什么變動法規(guī)？
2025-08-12

2025年GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證的法規(guī)變動，主要源自國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》無菌藥品附錄征求意見稿以及即將實施的新行業(yè)標準等。具體變動介紹如下：從靜態(tài)驗證轉(zhuǎn)向“動靜結(jié)合”全流程驗證：依據(jù)2025年3月發(fā)布的無菌...

蘇州益康與修實生物醫(yī)藥達成空調(diào)系統(tǒng)驗證測試服務(wù)合作
2025-09-09

蘇州益康與修實生物醫(yī)藥達成空調(diào)系統(tǒng)驗證測試服務(wù)合作，此次合作由蘇州長研檢測認證公司牽頭與修實生物醫(yī)藥（南通）有限公司達成空調(diào)系統(tǒng)驗證服務(wù)合作，蘇州益康環(huán)境檢測負責執(zhí)行測試。近日，蘇州長研檢測認證公司與修實生物醫(yī)藥（南通）有限公司正式達成合作...
2025年藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范變動，蘇州益康緊跟法規(guī)滿足客戶需求
2025-08-12

中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）在2025年迎來了一系列重要的法規(guī)變動與更新，這些調(diào)整主要體現(xiàn)在配套附錄的系統(tǒng)性升級、監(jiān)管要求的精細化管理以及與國際標準的深度接軌上。以下是結(jié)合最新法規(guī)動態(tài)的全面解析：一、主體規(guī)范框架延續(xù)與附錄的系統(tǒng)性更新...
2025 年 GMP 空調(diào)系統(tǒng)驗證法規(guī)變動，蘇州益康助力企業(yè)從容應(yīng)對
2025-08-12

在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，合規(guī)性與高效運營始終是企業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵。2025年，GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證法規(guī)迎來了一系列重要變動，這對藥品生產(chǎn)企業(yè)的環(huán)境控制提出了全新挑戰(zhàn)。蘇州益康環(huán)境檢測有限公司作為行業(yè)專業(yè)的第三方檢測機構(gòu)，憑借專業(yè)的技術(shù)團隊與豐富的實踐經(jīng)驗...
沉降菌測試中的注意事項
2025-08-06

沉降菌測試是一種用于檢測空氣中微生物含量的常用方法，其工作原理基于微生物在重力作用下的自然沉降。具體而言，當空氣處于相對靜止狀態(tài)時，空氣中懸浮的微生物粒子會逐漸沉降到放置在特定位置的無菌培養(yǎng)基表面。這些微生物粒子在適宜的溫度和濕度條件下，會...

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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司公司地址：蘇州吳中區(qū)東方大道1388號雙銀國際117幢402 技術(shù)支持：制藥網(wǎng)

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